強(qiáng)制使用注冊(cè)商標(biāo),本身就是要商標(biāo)注冊(cè)人對(duì)強(qiáng)制使用商標(biāo)的商品負(fù)責(zé)。在我國(guó)必須使用商標(biāo)的商品為人用藥品和煙草制品,對(duì)這兩類(lèi)商品法律要求強(qiáng)制使用注冊(cè)商標(biāo),有利于對(duì)商標(biāo)注冊(cè)人實(shí)行監(jiān)督,有利于對(duì)特殊商品進(jìn)行嚴(yán)格的管理。
如果發(fā)現(xiàn)其商品粗制濫造,以次充好,欺騙消費(fèi)者的,則可以通過(guò)商標(biāo)使用的管理對(duì)其違法行為給予必要的制裁。
具體來(lái)講,對(duì)必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品,不使用商標(biāo)或者使用商標(biāo)而不注冊(cè)的,地方工商行政管理部門(mén)可以行使行政執(zhí)法權(quán),責(zé)令其在規(guī)定的期限內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè),禁止其商品在市場(chǎng)上銷(xiāo)售,停止廣告宣傳,封存或者收繳其商標(biāo)標(biāo)識(shí),并可以根據(jù)情節(jié)處以罰款。
為什么這些商品要注冊(cè)商標(biāo)?
藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)的原因是藥品直接關(guān)系到人們的健康和生命安全。一方面,使用注冊(cè)商標(biāo)可以避免不合格企業(yè)生產(chǎn)藥品,從而監(jiān)督和控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面,可以在日常監(jiān)督管理中對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督,從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。
煙草產(chǎn)品商標(biāo)要求是為了控制煙草產(chǎn)品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)可以為我們的國(guó)家?guī)?lái)巨大的收益,也給人們的健康帶來(lái)不良影響,因此,全國(guó)生產(chǎn)煙草制品的嚴(yán)格控制,未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品銷(xiāo)售(因?yàn)槠渖虡?biāo)注冊(cè))不能獲得,以控制計(jì)劃外香煙工廠的建設(shè),并嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。
根據(jù)國(guó)家工商行政管理總局的通知的出版必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品,這些藥物對(duì)人類(lèi)必須使用注冊(cè)商標(biāo)的使用包括專(zhuān)有的中藥(包括藥酒),化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括香煙、雪茄和包裝煙草。
我國(guó)《商標(biāo)法》雖然普遍實(shí)行自愿注冊(cè)制度,但并非所有商品使用的商標(biāo)都適用自愿注冊(cè)原則。身體健康帶來(lái)不利的影響,因此,國(guó)家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制,未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無(wú)法銷(xiāo)售(因其無(wú)法取得商標(biāo)注冊(cè)),從而控制計(jì)劃外煙廠的建設(shè),進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。
根據(jù)國(guó)家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》,必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。
我國(guó)商標(biāo)法雖然總的講是實(shí)行自愿注冊(cè)制度,但并不是所有商品使用的商標(biāo)都實(shí)行自愿注冊(cè)原則。
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